6-टेट्रा-ओ-ऍक्टाइल-1-सी-[4-क्लोरो-3-[[4-[[(3S)-टेट्राहाइड्रोफु-रॅन-3-yl]ऑक्सी]फिनाइल]

हे उत्पादन हलक्या पिवळ्या फिल्म-लेपित टॅब्लेट आहे, कोटिंग काढून टाकल्यानंतर पांढरा किंवा जवळजवळ पांढरा.

संकेत
हे उत्पादन टाइप 2 मधुमेहाच्या उपचारांसाठी योग्य आहे.

मोनोथेरपी
टाइप 2 मधुमेह असलेल्या रुग्णांमध्ये रक्तातील साखरेचे नियंत्रण सुधारण्यासाठी हे उत्पादन आहार नियंत्रण आणि व्यायामाच्या संयोगाने वापरले जाते.

मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइड सह संयोजनात वापरले जाते
जेव्हा मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइड केवळ रक्तातील साखरेवर प्रभावीपणे नियंत्रण ठेवू शकत नाही, तेव्हा आहार आणि व्यायामाच्या आधारे टाइप 2 मधुमेह असलेल्या रूग्णांमध्ये रक्तातील साखरेचे नियंत्रण सुधारण्यासाठी हे उत्पादन मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइडच्या संयोजनात वापरले जाऊ शकते.

मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइड आणि सल्फोनील्युरियाच्या संयोजनात वापरले जाते.
जेव्हा मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइड आणि सल्फोनील्युरियाचा एकत्रित वापर रक्तातील साखरेवर प्रभावीपणे नियंत्रण ठेवू शकत नाही, तेव्हा आहार आणि व्यायामाच्या आधारे टाइप 2 मधुमेह असलेल्या रुग्णांच्या रक्तातील साखरेचे नियंत्रण सुधारण्यासाठी हे उत्पादन मेटफॉर्मिन हायड्रोक्लोराइड आणि सल्फोनील्युरियाच्या संयोजनात वापरले जाऊ शकते.

औषधोपचार निर्बंध
टाइप 1 मधुमेह असलेल्या रुग्णांसाठी किंवा डायबेटिक केटोआसिडोसिसच्या उपचारांसाठी या उत्पादनाची शिफारस केलेली नाही.

तपशील
(1) 10 मिग्रॅ;(2) 25 मिग्रॅ.

डोस
शिफारस केलेले डोस.
या उत्पादनाचा शिफारस केलेला डोस सकाळी 10 मिग्रॅ आहे, दिवसातून एकदा, रिकाम्या पोटी किंवा खाल्ल्यानंतर.हे उत्पादन सहन करणार्‍या रूग्णांमध्ये, डोस 25 मिलीग्रामपर्यंत वाढविला जाऊ शकतो ([क्लिनिकल ट्रायल्स] पहा).
हायपोव्होलेमिया असलेल्या रूग्णांमध्ये, हे उत्पादन वापरणे सुरू करण्यापूर्वी हायपोव्होलेमिया सुधारण्याची शिफारस केली जाते (पहा [सावधगिरी]).

मूत्रपिंड कमजोरी असलेले रुग्ण.
हे उत्पादन वापरण्यास प्रारंभ करण्यापूर्वी मूत्रपिंडाच्या कार्याचे मूल्यांकन करण्याची शिफारस केली जाते आणि नंतर त्याचे नियमितपणे मूल्यांकन केले पाहिजे.
ज्या रुग्णांचे eGFR 45 mL/min/1.73 m2 पेक्षा कमी आहे त्यांनी हे उत्पादन वापरू नये.
45 mL/min/1.73 m2 पेक्षा जास्त किंवा समान eGFR असलेल्या रुग्णांना डोस समायोजित करण्याची आवश्यकता नाही.
जर eGFR सतत 45 mL/min/1.73 m2 पेक्षा कमी असेल, तर हे उत्पादन बंद केले पाहिजे ([सावधानी] पहा).

यकृत खराब झालेले रुग्ण.
यकृत खराब झालेल्या रुग्णांना डोस समायोजित करण्याची आवश्यकता नाही.यकृताचे गंभीर नुकसान झालेल्या रुग्णांमध्ये एन्पॅग्लिफ्लोझिनचे प्रमाण वाढले आहे.यकृताचे गंभीर नुकसान झालेल्या रुग्णांच्या उपचाराचा अनुभव मर्यादित आहे, म्हणून, लोकसंख्येच्या या भागासाठी याची शिफारस केलेली नाही.