2′-हायड्रॉक्सी-3′-नायट्रो-3-बायफेनिल कार्बोक्झिलिक ऍसिड

2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic acid हे Eltrombopag चे इंटरमीडिएट म्हणून वापरले जाते.
Eltrombopag, UK मधील GlaxoSmithKline (GSK) ने विकसित केले आणि नंतर स्वित्झर्लंडमधील Novartis सोबत संयुक्तपणे विकसित केले, हे जगातील पहिले आणि एकमेव मान्यताप्राप्त लहान रेणू नॉन पेप्टाइड TPO रिसेप्टर ऍगोनिस्ट आहे.इडिओपॅथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (ITP) च्या उपचारांसाठी आणि 2014 मध्ये गंभीर ऍप्लास्टिक अॅनिमिया (AA) च्या उपचारांसाठी यूएस FDA द्वारे Eltrombopag ला 2008 मध्ये मान्यता देण्यात आली होती.अलीकडील 30 वर्षांत AA च्या उपचारांसाठी यूएस एफडीएने मंजूर केलेले हे पहिले औषध आहे.
डिसेंबर 2012 मध्ये, यूएस FDA ने क्रॉनिक हिपॅटायटीस C (CHC) असलेल्या रुग्णांमध्ये थ्रोम्बोसाइटोपेनियाच्या उपचारांसाठी Eltrombopag ला मंजूरी दिली, जेणेकरुन कमी प्लेटलेट संख्यामुळे खराब रोगनिदान असलेले हेपेटायटीस सी रूग्ण यकृत रोगांसाठी इंटरफेरॉन आधारित मानक थेरपी सुरू करू शकतील आणि राखू शकतील.फेब्रुवारी 3,2014 रोजी, ग्लॅक्सोस्मिथक्लाईनने घोषित केले की FDA ने इम्युनोथेरपीला पूर्णपणे प्रतिसाद न देणाऱ्या गंभीर रसायनबुक ऍप्लास्टिक अॅनिमिया (SAA) असलेल्या रुग्णांमध्ये हिमोपेनियाच्या उपचारांसाठी Eltrombopag च्या यशस्वी उपचार औषधाची पात्रता मंजूर केली.24 ऑगस्ट, 2015 रोजी, यूएस FDA ने क्रोनिक इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ITP) असलेल्या प्रौढ आणि 1 वर्ष व त्याहून अधिक वयाच्या मुलांमध्ये थ्रोम्बोसाइटोपेनियाच्या उपचारांसाठी Eltrombopag ला मंजूरी दिली ज्यांना कॉर्टिकोस्टेरॉईड्स, इम्युनोग्लोबुलिन किंवा स्प्लेनेक्टॉमीला अपुरा प्रतिसाद आहे.जानेवारी 4,2018 रोजी, एल्ट्रोम्बोपॅगला चीनमध्ये प्राथमिक इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ITP) उपचारासाठी सूचीबद्ध करण्यास मान्यता देण्यात आली.