• नेबनर

"निसर्ग" ने रक्त-मेंदूच्या अडथळाच्या महत्त्वपूर्ण "नियामक स्विच" चे कार्य प्रकट करणारा लेख प्रकाशित केला.

या आठवड्यात, शीर्ष शैक्षणिक जर्नल नेचरने स्टॅनफोर्ड विद्यापीठातील प्रोफेसर फेंग लिआंग यांच्या टीमने एक ऑनलाइन शोधनिबंध प्रकाशित केला, ज्यामध्ये रक्त-मेंदूतील अडथळा लिपिड ट्रान्सपोर्ट प्रोटीन MFSD2A ची रचना आणि कार्यात्मक यंत्रणा प्रकट केली.हा शोध रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याची पारगम्यता नियंत्रित करण्यासाठी औषधांची रचना करण्यास मदत करतो.

CWQD

MFSD2A हा फॉस्फोलिपिड ट्रान्सपोर्टर आहे जो रक्त-मेंदूचा अडथळा बनविणाऱ्या एंडोथेलियल पेशींमध्ये डोकोसाहेक्साएनोइक ऍसिडच्या मेंदूमध्ये प्रवेश करण्यासाठी जबाबदार आहे.Docosahexaenoic acid DHA म्हणून ओळखले जाते, जे मेंदूच्या विकासासाठी आणि कार्यक्षमतेसाठी आवश्यक आहे.MFSD2A च्या कार्यावर परिणाम करणारे उत्परिवर्तन मायक्रोसेफली सिंड्रोम नावाची विकासात्मक समस्या निर्माण करू शकतात.

MFSD2A च्या लिपिड वाहतूक क्षमतेचा अर्थ असा आहे की हे प्रोटीन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याच्या अखंडतेशी जवळून संबंधित आहे.मागील अभ्यासात असे आढळून आले आहे की जेव्हा त्याची क्रिया कमी होते, तेव्हा रक्त-मेंदूचा अडथळा गळतो.म्हणून, MFSD2A हा एक आश्वासक नियामक स्विच म्हणून ओळखला जातो जेव्हा मेंदूमध्ये उपचारात्मक औषधे वितरीत करण्यासाठी रक्त-मेंदूचा अडथळा पार करणे आवश्यक असते.

या अभ्यासात, प्रोफेसर फेंग लिआंग यांच्या टीमने माऊस MFSD2A ची उच्च-रिझोल्यूशन रचना प्राप्त करण्यासाठी क्रायो-इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी तंत्रज्ञानाचा वापर केला, ज्यामुळे त्याचे अद्वितीय बाह्य डोमेन आणि सब्सट्रेट बंधनकारक पोकळी प्रकट झाली.

कार्यात्मक विश्लेषण आणि आण्विक डायनॅमिक्स सिम्युलेशन एकत्र करून, संशोधकांनी MFSD2A च्या संरचनेत संरक्षित सोडियम बंधनकारक स्थाने देखील ओळखली, संभाव्य लिपिड प्रवेशाचे मार्ग उघड केले आणि विशिष्ट MFSD2A उत्परिवर्तनांमुळे मायक्रोसेफली सिंड्रोम का होतो हे समजून घेण्यात मदत केली.

VSDW

पोस्ट वेळ: सप्टेंबर-०१-२०२१